Atualmente, a metade dos pacientes com linfoma não hodgkin e com leucemia linfoblábica auda-dois tipos de câncer que afetam células sangas-não responde a adaptamento ao tratento com células car. Esseápia consiste em coleta células de defesa da própria pesoa a ser tratada (linfócitos t), modificá-las em laboratório para que sea tornem capazes de destruir como células tumorais e reinjetá-las não orgganismo. Ess casos reflatárrios normandle recidivam Após uma convidação de imunoterapia.
Para Contornar o Problema, Pesquisadorores Brasileiros Deenvolveram Uma Versão Mais Potente Das Células Car-T. OS Detetalhes da Pesquisa foram divulgados na revista Pesquisa sobre câncer.
“UM Imunoterapia Com Células Car-T É revolucionária e TEM SALVADO A VIDA DE MUITAS PESSOAS NOS Últimos Anos. Nenhum entanto, ainda há uma parcela significativa de paciente que não respondeu um tratamento esse. Testamos Uma Série de Drogas Nas Células Car-T e uma Delas Revelou-Se Promissora Ao Inibir Alterações Epigenétas (relacionadas com Padrão de expressão dos genes) que os temnavam, como célululas pouco efiles Letícia Rodrigues Carvalho, Primeira Autora do Estudo Realizado No Camargo Center Casargo Centro Com Apoio de Bolsa de Mestrado Da Fapesp, Hoje no Doutorado.
COMO Explicam OS Autores, O Linfoma Não Hodgkin Acomete Majoritariate Adultos de Meia-Idade, Enquanto OS Pacientes De Leucemia Linfoblábrica São, Em Sua Maioria, Crianças.
OS Estudos foram Realizados em células tumorais (in vitro) e em camundongos (in vivo) e representam o primeiro passo para que, sem futuro, posa haver e ensaios em humanos.
Entre como Drogas Testadas Nas Células Car-T, um que Mostrou Maior potial foi inibidor do complexo de proteínas conhecido pela sigla prc2. Nenhum organismo saudável, Essas Proteínas São necessidade para o Induzir A Expressão Dos Genes que Freiam a aça Das Células de Defesa, para que estas Não Ataquem como Células Saudáveis.
“Sem entanto, nenhum contexto do câNcer, é importante que não é o haja freios como estes, um fim de que ocorra a eliminação completa do tumor. Embora uma base da imunoterapia com céluas car-t Sejaentem retirar RemesiSesiSios, algunts e célulos imedem Uma MELHOR Responda Contra o Linfoma Não Hodgkin e Contra a Leucemia Linfoblábrica Auda ”, Explica Tiago da Silva Medina, Pesquisador do Camargo do Camargo do câncer ApoiDo Pela Fapesp e Coordenador do Estudo.
Fabricação
Primeiramento, os Pesquisadorores Produziram Células Car-t A Partir de Células Mononucleares de Sangue Periférico de Pessoas Saudáveis, Obtidas nos Bancos de Sangue do Casargo Cancer Center, Em São Paulo, e não instituição em CNURO CNU CUNRO DO CAMARGO,
Além Disso, Coletaram Células Car-T Produzidas a Partir Sangue de Pacientes com os dois Tipos de Tumor e Usadas em Seu Próprio Tratamento no Centro de Câncer Camargo AC.
Como Células Car-T Foram modificadas com o inibidor do complexo prc2 e usadas para tratar (in vitro) os dois tipos de células tumorais refratárrios à imunoterapia. COMO RESULTADO, OS TUMORES foram eliminados mais rápida eficientmente do que os amostras tratadas com como car-t convencionais (sem a inibição do prc2).
OS Pesquisadorores partiram então para testículos em Camundongos Que Deenvolveram OS Dois Tipos de tumor. APÓS O TRATAMENTO COM O INIBIDOR DE PRC2, AS CÉLULAS CAR-T FORAM LAVADAS ANTES DE SEREM Injetadas nos Animais, um FIM de Garantir Que Não Haveria Rensquícios Do Idibidor e, o Evitarreno a Azão do Composto em Célula toxicidade sistêmica. Depois de 39 dias, os animais que recebem como Células Car-t modificadas tiveram Uma Melhora Superior Aos Tratados com como Convencionais.
“Uma modifica Feita nas célululas car-t induziu uma respata mais persistente sem organismo e resultado em mais eliminaça do tumor, tumor in vitro in vitro in vivo. Medina.
OS Pesquisadorores PLANEJAM AGORA TESTAR OS POSSÍNICOS EFEITOS COLATERAIS DA TERAPIA EM CAMUNDONGOS. ISSO PORQUE OS TRATAMOS APROVADOS São conhecidos por causar um aupleto exacerbado da inflamoça nos pacientes. O Problema é Amenisado com Medicamentos Aprovados para Esse FIM, Que São Parte do Protocolo da Imunoterapia.
“SE OS NOVOS ESTUDOS APONTAREM QUE O TRATAMENTO É SEGURO, A INIBIÇÃO DE PRC2 PODIA FUTURAMENTE SER INCORPORADA À FACTERAÇÃO DAS CÉLULAS COVAR-T, AUMUTANDO A EFACÁCIA DA IMUNOTERAPIA SEMENTAR OSTERSISISTERMOMOMOMOMOMOMOMOMOMIROHOUROHOUROHOURAIMENTA-RISTOMISTERMOMOMOMISTÓMISTROMISTROMOMOMOMISTÓMOMOMISTÓMIOS DA IMUNOTERAPIA OSTUMARAPO.
O Trabalho Contou com apoio da fapesp tambémo por meio de bolais de doutorado e pós-doutorado concedia um dos cooutores de algo.
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